保健食品生产许可证申报流程

全国各省市对于生产许可证办理的系统和时限均有所不同，需要去省级市场监督管理局查询具体信息。现已北京市为例：

1.企业生产列入目录的产品，向其所在地市场监督管理局提出申请，并提交以下申请材料：

1)《食品生产许可证申请书》；

2) 企业布局图（含食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图、工艺设备布局图和食品生产工艺流程图）

3) 或企业布局图（申请保健食品生产许可必要时提供食品生产加工场所及其周围环境平面图、各功能区间布局平面图，各功能区间布局图需表明生产操作间、主要设备布局以及人流物流、净化空气流向）

4) 申请保健食品（含原料提取物、复配营养素）生产许可的，应提交保健食品注册文件或备案凭证，以及经注册批准或备案的产品配方、生产工艺和质量标准（必要时提供）等技术材料。（复印件1份）

审查标准：申请人名称、法定代表人或负责人、社会信用代码或营业执照注册号、住所等填写内容是否与营业执照信息一致，所申请生产许可的食品类别是否在营业执照载明的经营范围内，且营业执照在有效期限内。

2.市场监督管理局收到企业申请后，对申请材料符合实施细则要求的，准予受理，并自收到企业申请之日起1个工作日内向企业出具《受理凭证》；

对申请材料不符合本实施细则要求且可以通过补正达到要求的，应当当场或者在1个工作日内向企业发送《一次性补正材料通知书》一次性告知申请人需补正的全部材料。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；

对申请材料不符合受理条件的，应当作出不予受理的决定，并发出《不予受理通知书》。

1.材料审查

根据产品实施细则要求，由审查组组织审查。

审查标准：材料的审查，以书面申请材料的完整性、规范性、符合性为主要审查内容。

2.现场核查

由审查部制定企业实地核查计划，指派审查员组成审查组，对企业进行实地核查，企业应当予以配合。审查组按照产品实施细则的要求，对企业进行实地核查，在规定时间内完成核查工作。

审查标准：现场的核查，以申请材料与实际状况的一致性、合规性为主要审查内容。

现场核查按照《食品、食品添加剂生产许可现场核查评分记录表》的项目得分进行判定。核查项目单项得分无0分项且总得分率≥85%的，该食品类别及品种明细判定为通过现场核查；核查项目单项得分有0分项或者总得分率＜85%的，该食品类别及品种明细判定为未通过现场核查。

审查与决定的办理时限为7个工作日，审查部根据得分情况判定准予许可或不予许可。

1. 发证时限为1个工作日，将颁发给企业食品生产许可证和食品生产许可证副本。

2. 送达方式：可自官网下载http://sp.scjgj.beijing.gov.cn/xzsp